CAR-T療法中国費用 2026 | 日本との比較・病院・治療ガイド

CAR-T細胞療法は、過去10年間のがん治療における最も画期的なブレークスルーの一つです。従来の治療法で効果が得られなかった血液がん患者にとって、完全寛解をもたらす可能性を持つ革新的な治療法として世界的に注目されています。

日本では2019年にノバルティスのキムリア（チサゲンレクルユーセル）が承認され、CAR-T療法への関心は年々高まっています。しかし、キムリアの薬価は約3,349万円と非常に高額です。高額療養費制度により患者の自己負担は軽減されるものの、適応症や治療可能な施設は限られており、待機期間が長くなるケースも少なくありません。

一方、中国では同等のCAR-T療法を80,000〜150,000ドル（約1,200万〜2,250万円）で受けることができます。入院費用を含めても、日本の薬価と比較して大幅に低い水準です。しかも、臨床成績は欧米の承認製品と同等のレベルにあります。

本記事では、中国でCAR-T療法を検討する日本人の患者さんに向けて、治療の仕組み、承認済み製品、費用の詳細、治療病院、そして具体的な受診プロセスを包括的に解説します。

CAR-T細胞療法とは？

CAR-Tとは「キメラ抗原受容体T細胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell）」療法の略称です。従来の抗がん剤や免疫チェックポイント阻害薬とは異なり、患者自身の免疫細胞を治療に用いる個別化医療です。

治療の流れは以下の通りです。

T細胞の採取（白血球アフェレーシス）。 患者の血液からT細胞（免疫の中核を担う白血球の一種）を採取します。
遺伝子改変。 専門の製造施設で、採取したT細胞にキメラ抗原受容体（CAR）を発現させる遺伝子改変を行います。このCARは、がん細胞表面の特定のタンパク質を認識するよう設計されています。
培養・増殖。 改変されたCAR-T細胞を2〜4週間かけて数億個にまで増殖させます。
点滴投与（輸注）。 増殖したCAR-T細胞を患者の体内に戻します。体内に入ったCAR-T細胞は、標的抗原を持つがん細胞を見つけ出して攻撃します。

なぜ「生きた薬」と呼ばれるのか

従来の化学療法が体内で徐々に分解される化学物質であるのに対し、CAR-T細胞は生きた細胞です。体内に投与された後、以下のような働きをします。

能動的にがん細胞を追跡する：特定の表面抗原（B細胞がんではCD19、多発性骨髄腫ではBCMAが最も一般的）を認識して攻撃
繰り返し殺傷する：1つのCAR-T細胞が複数のがん細胞を連続的に破壊
体内で自己増殖する：投与後も数日から数週間にわたって増殖し、免疫応答を増幅
記憶細胞を形成する：数か月から数年にわたって体内に残存し、再発を監視

このため、1回の投与で長期にわたる寛解が得られることがあります。これは、何度も繰り返す化学療法では達成しにくい結果です。

CAR-T療法の対象となるがん

2026年初頭時点で、CAR-T療法は以下の血液がん（造血器腫瘍）に対して承認・実証されています。

びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）：最も一般的な適応症。2次治療以上で再発・難治性の患者が対象
濾胞性リンパ腫（FL）：2次治療以上で再発・難治性の患者
マントル細胞リンパ腫（MCL）：再発・難治性の患者
B細胞急性リンパ性白血病（ALL）：主に小児・若年成人の再発・難治性患者
多発性骨髄腫（MM）：複数の治療歴を持つ患者（BCMA標的CAR-T製品を使用）

固形がんへの適用について： 固形がん（肺がん、肝臓がん、膵臓がん、胃がんなど）に対するCAR-T療法は、世界的にまだ臨床試験の段階にあります。固形がんは免疫細胞を抑制する微小環境を形成し、表面抗原の多様性も課題となっています。しかし、中国を含む世界各地で多数の臨床試験が進行中です。臨床試験への参加にご関心のある方は、お問い合わせください。

中国で承認されているCAR-T製品

中国の国家薬品監督管理局（NMPA）は、複数のCAR-T製品を商業使用として承認しています。米国ではノバルティス（キムリア）やブリストル・マイヤーズスクイブ（アベクマ、ブレヤンジ）など少数の製品が市場を占めていますが、中国では国内バイオテクノロジー企業の競争が活発で、これが価格低下の大きな要因となっています。

NMPA承認CAR-T製品一覧（2026年初頭時点）

製品名	一般名	製造企業	標的	承認適応症	参考価格
奕凱達（Yescarta）	アキシカブタゲンシロルユーセル	復星凱特（上海）	CD19	再発/難治性DLBCL	約165,000ドル（120万元）
倍諾達（Carteyva）	レルマカブタゲンオートルユーセル	薬明巨諾	CD19	再発/難治性DLBCL	約137,000ドル（99.9万元）
源瑞達（Yuanruida）	エクエカブタゲンオートルユーセル	駆馬生物	CD19	再発/難治性DLBCL	約137,000ドル（99.9万元）
福可蘇（Fucoso）	イナティカブタゲンオートルユーセル	合源生物	CD19	再発/難治性DLBCL	約137,000ドル（99.9万元）

さらに、多発性骨髄腫向けのBCMA標的製品や、次世代のCD19標的製品など、複数の製品が臨床試験の後期段階にあります。市場への新規参入が増えるにつれて、価格はさらに下がることが予想されます。

中国のCAR-T製品と日米の承認製品の比較

中国のCAR-T製品は、欧米の製品と同じ抗原（CD19、BCMA）を標的とし、類似の製造プロセスを用いています。発表されている臨床試験データでは以下のような結果が示されています。

全奏効率（ORR）：70〜83% — 米国のYescarta（83%）やキムリア（52〜82%）と同等
完全寛解率（CR）：40〜54% — 国際的なベンチマークと一致
安全性プロファイル も同様で、サイトカイン放出症候群（CRS）と神経毒性が主な副作用であり、確立されたプロトコルで管理

重要な違いは有効性ではなく、費用にあります。

費用比較：中国 vs 日本 vs 米国 vs 欧州

各国のCAR-T療法費用

国・地域	CAR-T薬剤費	総治療費（概算）	備考
米国	373,000〜475,000ドル	500,000〜700,000ドル以上	薬剤費のみ。入院・ICU・経過観察は別途請求
日本	約3,349万円（約220,000ドル）	250,000〜350,000ドル相当	国民健康保険で一部カバー。高額療養費制度適用可能
欧州	280,000〜370,000ドル	350,000〜500,000ドル	国によって異なる。一部の国民医療制度で部分的にカバー
中国	80,000〜150,000ドル	95,000〜190,000ドル	薬剤費＋入院費＋基本的な経過観察を含む

日本の患者にとっての費用メリット

日本ではキムリアが国民健康保険の適用対象となっており、高額療養費制度を利用すれば患者の自己負担は大幅に軽減されます。しかし、以下のような状況では中国での治療が選択肢となり得ます。

保険適用外の適応症の場合：日本でのCAR-T療法の保険適用は限定的であり、すべての血液がんが対象ではありません
待機期間が長い場合：日本国内でCAR-T療法を実施できる施設は限られており、製造から投与までの待機時間が問題になることがあります
複数回の治療が必要な場合：1回目のCAR-T療法後に再発し、2回目の治療を検討する際
日本未承認の製品を使いたい場合：中国では日本未承認のCAR-T製品が複数利用可能

中国での治療費は入院費を含めても95,000〜190,000ドル（約1,425万〜2,850万円）であり、渡航費や滞在費を加算しても、状況によっては経済的なメリットがあります。

中国での治療費の内訳

中国でのCAR-T治療サイクル全体の費用は、通常95,000〜190,000ドルです。内訳は以下の通りです。

費用項目	概算（USドル）	概算（日本円）	備考
CAR-T製品（薬剤費）	80,000〜165,000	1,200万〜2,475万	最大の費用項目
治療前検査	1,500〜4,000	22万〜60万	PET-CT、骨髄生検、心肺機能検査、血液検査
リンパ球除去化学療法	1,500〜3,000	22万〜45万	フルダラビン＋シクロホスファミド
入院費（2〜4週間）	3,000〜7,000	45万〜105万	病室、看護ケア
副作用管理	3,000〜14,000	45万〜210万	CRS/ICANSの重症度による。ICU使用を含む場合あり
退院後のフォローアップ	700〜2,800/回	10万〜42万/回	画像検査、血液検査

なぜ中国のCAR-T療法は安いのか

中国のCAR-T療法が低価格である理由は複数あります。

国内製造：中国のバイオテクノロジー企業が国内で製造しており、輸入マークアップやライセンス料が不要
政府の産業政策：中国政府は細胞・遺伝子治療を戦略的産業と位置づけ、補助金、税制優遇、規制の合理化を推進
病院間の競争：複数の主要医療機関がCAR-T療法を提供しており、価格競争が起きている
運営コストの低さ：研究室人件費、入院費、臨床インフラのコストが米国や日本より低い

保険と支払い方法

中国のCAR-T製品は、国際患者向けの中国国民健康保険の適用対象外です。ただし、以下の選択肢があります。

国際医療保険：一部のグローバル保険プラン（Cigna Global、Bupa International、Allianz Careなど）は海外でのCAR-T療法をカバーする場合があります。「越境治療」や「メディカルツーリズム」の条項をご確認ください
支払い方法：中国の病院は銀行送金を受け付けており、一部の施設ではクレジットカード決済も可能です。OriEastが支払いプロセスを支援し、保険請求に必要な明細書を提供します
支払いタイミング：多くの病院では治療開始前にデポジットが必要で、退院前に残額を精算します

CAR-T療法の主要病院

CAR-T療法には高度な専門インフラが必要です。経験豊富な血液腫瘍科チーム、認定GMP細胞製造施設へのアクセス、重度のCRSに対応可能なICU、そして厳格な投与後モニタリング体制が不可欠です。

以下に、中国でCAR-T治療を提供する主要な医療機関をご紹介します。いずれもOriEastの提携病院または紹介先施設です。

上海

上海は中国におけるCAR-T療法の中心地であり、経験豊富な治療施設と臨床試験が最も集中しています。

瑞金医院（上海交通大学医学院附属）

瑞金医院は中国で最も権威のある血液内科を擁する病院として広く認められています。同院の国家トランスレーショナル医学研究センターは、CAR-T臨床研究の初期段階から最前線に立ってきました。数百名のCAR-T治療実績があり、国際的な学術誌に広く成果を発表しています。

DLBCL、ALL、多発性骨髄腫における豊富な治療実績
商業製品と臨床試験の両方で幅広い経験
国際患者向けサービスあり

中山医院（復旦大学附属）

中国トップクラスの総合病院の一つであり、腫瘍科・血液内科の一環としてCAR-T療法を提供しています。複雑な病歴や合併症を抱える患者にとって、同院の多診療科連携アプローチは特に価値があります。

すべてのCAR-T候補者に対する多診療科カンファレンスの実施
充実したICU・集中治療サポート
複数の診療科で国際患者の受け入れ実績あり

仁済医院（上海交通大学医学院附属）

リンパ腫と多発性骨髄腫に深い専門性を持ち、これらの疾患の患者にとって特に優れた選択肢です。複数のCAR-T臨床試験に参画し、注目すべき治療成績データを発表しています。

リンパ腫・骨髄腫の専門プログラム
次世代CAR-T製品の活発な臨床試験ポートフォリオ
復星凯特などの国内メーカーとの協力関係

北京

北京大学人民医院

中国の血液内科における国家重点学科の一つを擁し、北京を代表する血液がん治療の拠点です。自家・同種造血幹細胞移植の豊富な経験があり、CAR-T投与後の地固め療法としての移植戦略も含めた包括的な治療が可能です。

血液内科の国家重点学科
大規模な患者数と豊富なCAR-T治療経験
細胞療法における活発な研究活動

北京協和医院（PUMCH）

中国のあらゆる診療科でトップクラスに位置する総合病院です。多診療科連携の深さと専門チームの層の厚さが最大の強みです。稀な合併症や複雑な診断を要する患者にとって、同院の幅広い専門性は大きなアドバンテージとなります。

中国トップクラスの総合病院
卓越した多診療科コンサルテーション能力
英語対応スタッフを配置した国際診療部門

その他の主要施設

浙江大学医学院附属第一医院（杭州）：中国におけるCAR-T臨床研究の先駆者。最も早く、最も大規模な治療データを発表
華中科技大学同済医院（武漢）：中部地域をリードする血液内科の拠点
中山大学附属第一医院（広州）：華南地域の主要なCAR-T治療施設

病院の詳細やご自身の診断に最適な施設のご相談は、提携病院一覧をご確認いただくか、症例評価をお申し込みください。

治療のタイムライン：渡航から退院まで

CAR-T治療の全プロセスは、初回評価から退院まで通常6〜8週間を要します。以下に、各段階の流れを詳しく解説します。

第1週：適格性評価・精密検査

入院後、医療チームがCAR-T療法の適格性を判断するための包括的な評価を行います。

過去の治療記録のレビュー：病理報告、画像診断、治療歴
新たな精密検査：PET-CT、骨髄生検、フローサイトメトリー
臓器機能評価：心エコー検査、肺機能検査、肝腎機能
感染症スクリーニング：HIV、B型/C型肝炎、CMVなど
全身状態の評価：治療に耐えられる体力があるかの確認

評価の結果、すべての患者がCAR-T療法の対象となるわけではありません。疾患が一定の基準を超えて進行している場合や、臓器機能が不十分な場合は、代替治療が推奨されることがあります。

第1〜2週：白血球アフェレーシス（T細胞採取）

適格性が確認されたら、末梢血からT細胞を採取する白血球アフェレーシスを行います。

両腕にIVラインを接続し、アフェレーシス装置に繋ぎます
一方の腕から血液を採取し、T細胞を分離。残りの血液成分はもう一方の腕から戻されます
所要時間は約3〜4時間
麻酔は不要で、ほとんどの患者はわずかな不快感のみ

採取されたT細胞は認定GMP製造施設に送られ、遺伝子改変が行われます。

第2〜5週：CAR-T細胞の製造（待機期間）

T細胞の遺伝子改変と増殖にかかる「待機期間」です。製造プロセスには通常2〜4週間かかります。

この期間中：

一旦退院して近くの宿泊施設で過ごすことも可能です（医療チームと相談の上）
疾患が進行しており制御が必要な場合は、ブリッジング療法（CAR-T細胞製造中にがんを抑制するための短期的な化学療法や標的療法）が実施されることがあります
OriEastがこの待機期間中の宿泊手配や生活サポートを提供します

第5〜6週：リンパ球除去化学療法（前処置）

CAR-T細胞投与の3〜5日前に、リンパ球除去（コンディショニング）化学療法を受けます。標準的なレジメンは以下の通りです。

フルダラビン（30 mg/m2 を3日間）＋ シクロホスファミド（500 mg/m2 を3日間）

これは既存のリンパ球を除去し、投与後のCAR-T細胞が効果的に増殖できる「スペース」を免疫系に作るためです。適切なリンパ球除去がCAR-T療法の有効性を大幅に改善することが研究で示されています。

副作用は一般的に軽度かつ一過性で、倦怠感、悪心、一時的な血球数の低下などです。

第6週：CAR-T細胞投与（Day 0）

投与そのものは比較的短時間で終わります。

CAR-T細胞を解凍し（凍結保存の場合）、標準的なIV点滴で投与
投与時間は約15〜30分
即時反応がないか注意深く観察。重篤な投与反応はまれ
アセトアミノフェンや抗ヒスタミン薬を前投薬として使用

Day 0（投与日）が、最も集中的なモニタリング期間の開始日となります。

第6〜8週：モニタリングと副作用管理

投与後、最低2週間（場合によっては最大4週間）入院して綿密なモニタリングを受けます。この期間中、CAR-T細胞が体内で増殖し、がん細胞と闘うことで、重大な免疫反応が引き起こされる可能性があります。

モニタリングの対象となる主な副作用はサイトカイン放出症候群（CRS）と免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（ICANS）で、詳細は後述します。

ほとんどの患者は投与後2〜4週間で退院可能となります。

退院後：フォローアップと治療効果評価

退院後のフォローアップは通常、以下のスケジュールで行われます。

投与後1か月：初回の治療効果評価（PET-CT、血液検査）
3か月：中間評価
6か月：持続的な治療効果を判断する重要なマイルストーン
12か月以降：長期的な経過観察

日本人の患者さんの場合、投与後1か月のフォローアップは中国の治療病院で受けていただくのが理想的です。その後のフォローアップは、日本のかかりつけ医と連携して実施することも可能で、OriEastが診療記録の転送や医療チーム間のコミュニケーションを仲介します。

副作用の管理：CRSとICANS

CAR-T療法は強力な治療法ですが、それに伴うリスクも存在します。最も重要な副作用は治療のメカニズムそのものに関連しています。CAR-T細胞ががん細胞を攻撃する際に、全身に影響を及ぼす強い免疫反応が引き起こされるためです。

サイトカイン放出症候群（CRS）

CRSは、活性化されたCAR-T細胞が大量のサイトカイン（炎症性シグナル分子）を血中に放出することで発生します。CAR-T療法で最も一般的な副作用であり、50〜90%の患者に何らかの程度で発生します。

重症度と症状：

グレード	症状	対処法
グレード1（軽度）	発熱、倦怠感、頭痛、筋肉痛	対症療法：解熱鎮痛薬、補液、経過観察
グレード2（中等度）	持続する高熱、補液に反応する低血圧、酸素投与が必要な低酸素	トシリズマブ（IL-6受容体拮抗薬）；補液；酸素投与
グレード3（重度）	昇圧薬を要する低血圧、高流量酸素デバイスが必要	ICU管理；トシリズマブ＋ステロイド；昇圧薬
グレード4（生命を脅かす）	人工呼吸器が必要；多臓器不全	ICU；積極的介入；複数の薬剤を要する場合あり

CRSに関する重要事項：

発症は通常、投与後1〜14日で、ピークは3〜7日目
グレード1〜2が最も一般的で、標準的な介入で管理可能
グレード3〜4は約10〜20%の患者に発生し、ICUレベルのケアが必要
トシリズマブ（アクテムラ）はCRSの主要な治療薬であり、高い有効性を示す。中国のすべてのCAR-T治療施設はトシリズマブを常備し、迅速な投与プロトコルを整備
CRSは適切な管理のもとでほぼ確実に可逆的。致死的なCRSは現在のCAR-T治療ではまれ

日本の医療従事者の方にとっても馴染みのあるトシリズマブ（日本ではアクテムラとして関節リウマチ等に使用）が、CRS管理の中核的薬剤であることは安心材料と言えるでしょう。

免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（ICANS）

ICANSは、CRSと同時または後に発生しうる神経学的副作用です。免疫活性化が中枢神経系に及ぼす影響を反映しています。

主な症状：

混乱、見当識障害、言葉が出にくい
振戦、筆記の障害
頭痛、眠気
重症例では：痙攣、脳浮腫（非常にまれ）

ICANSに関する重要事項：

CAR-T患者の約20〜60%に発生（製品や疾患によって異なる）
通常、投与後3〜10日で出現
ほとんどがグレード1〜2（軽度の混乱、言語障害）で、数日以内に消失
重度のICANS（グレード3〜4）は約10〜15%の患者に発生し、ステロイドで治療
CRSと同様、ICANSもほぼ確実に可逆的

中国の病院における副作用管理体制

前述の主要病院は、CRSとICANSの管理について国際ガイドライン（ASTCTコンセンサス分類、NCCN推奨）に準拠した専用プロトコルを整備しています。

高リスク期間（投与後0〜14日）の24時間体制の監視
トシリズマブの常備と迅速投与体制
グレード3〜4のCRS患者に対するICUの即時利用可能
ICANS評価のための神経内科コンサルテーション体制
標準化された評価ツール（Lee基準によるCRS分類、ICEスコアによるICANS評価）の使用

中国の病院は既に数千名のCAR-T患者を治療しており、これらの合併症管理において深い施設内経験を蓄積しています。

臨床的有効性：データが示すもの

中国のCAR-T治療プログラムから発表された臨床試験データとリアルワールドエビデンスは、国際的なベンチマークと同等の治療成績を示しています。

治療成績

指標	中国のCAR-Tデータ	日米のベンチマーク
全奏効率（ORR）	70〜83%	52〜83%（Yescarta/キムリア）
完全寛解率（CR）	40〜54%	40〜58%
奏効期間	一部の研究では中央値未到達	中央値11〜27か月

これらの数値は、再発・難治性の大細胞型B細胞リンパ腫（最も一般的な適応症）の患者を対象としたものです。結果は疾患の種類、患者の体力、治療歴、使用するCAR-T製品によって異なります。

重要な補足事項

「完全寛解」は必ずしも「治癒」を意味しません。 CRを達成した患者の一部は最終的に再発します。ただし、12か月時点でCRを維持している患者は、長期的な無病生存の確率が有意に高くなります。
CAR-T療法は包括的な治療戦略の一部として最も効果的です。 CAR-Tで寛解を達成した後、地固め療法（同種造血幹細胞移植など）が有益な場合があります。
早期の治療介入がより良い結果をもたらす可能性があります。 新たなデータによると、3次治療以降ではなく2次治療としてCAR-Tを使用した方が、より高い奏効率と持続的な寛解が得られる可能性が示唆されています。

日本人患者のアクセス方法

海外でのがん治療は大きな決断です。OriEastは、そのプロセスをできる限りスムーズかつ安全にサポートします。

ステップ1：病歴資料の提出

まず、無料症例評価を通じて病歴資料をお送りください。以下の資料をご準備ください。

病理報告書（診断名、免疫組織化学、分子マーカー）
直近のPET-CTまたはCTスキャンの報告書・画像
これまでのすべての治療歴（化学療法レジメン、放射線、移植歴など）
直近の血液検査結果（CBC、CMP、LDH、β2ミクログロブリンなど）

OriEastの医療チームが3〜5営業日以内にご症例を確認し、CAR-T療法の適格性について予備的な評価をお伝えします。

ステップ2：中国の専門医とのリモート相談

ご症例がCAR-T療法の候補となり得る場合、提携病院の血液腫瘍科専門医とのビデオ相談を手配します。この相談では以下の内容をカバーします。

完全な病歴に基づくCAR-T療法の適合性の確認
推奨されるCAR-T製品と治療施設
推定スケジュールと費用
ご質問やご不安点への回答

ステップ3：渡航・ロジスティクスの手配

治療を進めることが決まりましたら、OriEastが以下のロジスティクスを手配します。

医療ビザ（Mビザ）の取得支援：病院からの招聘状を発行
入院スケジュールの調整：待機時間を最小限に抑えるよう治療施設と調整
宿泊手配：患者と付き添いのご家族のための、6〜8週間の滞在に適した近隣の宿泊施設
空港送迎・現地交通手配
専任の日本語対応メディカルコーディネーター：すべての診察に同行し、医師との面談を通訳し、治療期間中の窓口を務めます

ステップ4：中国での治療

治療期間中、OriEastは以下のサポートを提供します。

すべての病院訪問、診察、処置におけるフルタイムの医療通訳
入院中の毎日のチェックイン
日本のかかりつけ医との連携：定期的な情報共有、治療記録の送付
保険請求に必要な書類作成支援：明細書、医療サマリーの作成

ステップ5：退院とアフターケア

中国を離れる前に、以下の準備を確実に行います。

日本語（および英語）での包括的な退院サマリーの作成
フォローアップの画像検査・血液検査の推奨スケジュールの明確な文書化
日本のかかりつけ医への完全な治療報告書の送付
ご希望に応じた、中国医療チームとのリモートフォローアップ相談スケジュールの設定

詳しくはCAR-T療法サービスおよびがん治療プログラムのページをご覧ください。

よくあるご質問

中国でのCAR-T治療は日本や米国と同等の安全性・有効性がありますか？

はい。中国のCAR-T製品は同じ抗原を標的とし、類似の製造プロセスを使用しており、発表された臨床試験データでは同等の有効性と安全性が示されています。CAR-T療法を実施する中国の病院は、CRSとICANSの管理について国際的なガイドラインに準拠しています。主な違いは品質ではなく費用です。

中国にどのくらい滞在する必要がありますか？

到着から退院まで6〜8週間をお見積もりください。これには初回評価、T細胞採取、製造待機期間、前処置化学療法、投与、投与後モニタリングが含まれます。予期しない治療の調整に備えて、最大2か月の余裕を持たせることをお勧めします。投与後1か月のフォローアップも中国で受けていただく場合、合計滞在期間は約10週間となります。

CAR-T細胞の投与は痛いですか？

投与自体は15〜30分の標準的な点滴処置であり、痛みはありません。ただし、投与後の数日間は、ほとんどの患者がCRS症状（発熱、倦怠感、筋肉痛など）を経験します。医療チームがこれらの症状を積極的に管理します。

治療の成功率はどのくらいですか？

再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫（最も一般的なCAR-T適応症）に対して、全奏効率は70〜83%、完全寛解率は**40〜54%**と報告されています。結果は、具体的な診断名、疾患の範囲、治療歴、患者の体力、使用するCAR-T製品によって異なります。担当医がより個別化された予後をお伝えできます。

CAR-T療法が効かなかった場合、または再発した場合はどうなりますか？

CAR-T療法後の再発や不応の場合、以下の選択肢があります。

別の製品や異なる標的を用いた2回目のCAR-T投与
同種造血幹細胞移植（未実施で、十分な治療効果が得られている場合）
二重特異性抗体：中国で利用可能な新しいクラスの免疫療法
臨床試験：中国では次世代細胞療法の臨床試験が豊富に実施されている
分子標的薬：がんの種類と分子プロファイルに応じた治療

医療チームが個々の状況に応じて利用可能なすべての選択肢をご説明します。

固形がんに対してCAR-T療法を中国で受けられますか？

商業的に承認された製品では受けられません。2026年時点で、NMPAが承認したすべてのCAR-T療法は血液がん（造血器腫瘍）のみが適応です。ただし、中国では肝臓がん、胃がん、膵臓がんなどの固形がんに対するCAR-T療法の臨床試験が活発に行われています。臨床試験への参加にご関心がある場合は、お問い合わせいただければ、現在の参加基準を調査いたします。

付き添い者は必要ですか？

治療期間中、少なくとも1名のご家族や信頼できる方の同行を強くお勧めします。OriEastが専任のメディカルコーディネーターを配置しますが、特にCRS症状が発生する可能性のある投与後のモニタリング期間中は、身近な方の存在が精神的な支えとなります。OriEastは患者と付き添いの方の双方に適した宿泊施設を手配します。

治療費の支払い方法は？

支払いは通常、病院への国際銀行送金で行います。一部の病院ではクレジットカード決済も可能です。OriEastが渡航前に明確な費用見積もりを提示し、支払いスケジュールの調整を支援します。また、日本での保険請求に必要な詳細な請求書と医療文書を作成いたします。

日本のかかりつけ医との連携はできますか？

もちろん可能です。OriEastは日常的に患者のかかりつけ医と協力し、治療の継続性を確保しています。治療記録の共有、中国と日本の医療チーム間の電話・ビデオ会議の手配、日本語での包括的な退院サマリーの作成を行います。帰国後のフォローアップもリモートで調整可能です。

CAR-T細胞療法を中国で受ける：費用・病院・治療の流れを徹底解説